Trisomía 13, trastorno genético que sufrió la hija del cantante Wisin

trisomía 13

Existen diferentes enfermedades del bebé que pueden ser detectadas desde el embarazo, por lo que vale la pena compartir información al respecto para generar conciencia de su existencia, así como conocer los métodos de detección.

¿Qué es la trisomía 13?

La trisomía 13 es una enfermedad genética también conocida como síndrome de Patau, en la cual hay un cromosoma extra del cromosoma 13, en lugar de las dos copias normales. Continúa leyendo Trisomía 13, trastorno genético que sufrió la hija del cantante Wisin

La muestra de sangre materna es útil para analizar el genoma del feto

Los efectos clínicos agudos que algunas enfermedades genéticas presentan desde la vida intrauterina, así como los crónicos una vez que el niño nace y se desarrolla pueden llegan a ser devastadores. Esto se da en parte por la propia condición clínica (como enfermedades letales), pero también porque una proporción considerable de estas enfermedades no son diagnosticadas a tiempo, tomando  por sorpresa  a los padres y los mismos médicos.

Una de las debilidades de la medicina diagnóstica tiene que ver con la difícil detecciónde algunas enfermedades de forma oportuna, lo que podría definirse como medicina preventiva, algo que poco a poco comienza a verse como una realidad.

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